一，平面設(shè)計主管/經(jīng)理 

職位描述：

1.協(xié)助部門總監(jiān)管理設(shè)計部，合理分配團(tuán)隊工作任務(wù)，提高團(tuán)隊設(shè)計能力和效率，帶領(lǐng)團(tuán)隊完成各項視覺設(shè)計、營銷活動設(shè)計等工作；

2. 創(chuàng)意輸出；項目管理；可獨立執(zhí)行項目

3.具備扎實的美術(shù)功底和較強的色彩把握能力

4.能獨立完成概念設(shè)計方案，精準(zhǔn)地表現(xiàn)產(chǎn)品理念及訴求；

5.負(fù)責(zé)對設(shè)計部下屬人員的在職培訓(xùn)，提升整個部門的設(shè)計創(chuàng)意能力及執(zhí)行力；

6.支持項目及招商人員與客戶進(jìn)行前期溝通，了解客戶需求、協(xié)助提案等，

7.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)有進(jìn)取心，能保證嚴(yán)格遵守工作時間和質(zhì)量；

8.負(fù)責(zé)各類項目的平面設(shè)計制作工作，能獨立完成畫冊、宣傳單、海報、折頁

二，IT經(jīng)理 

崗位職責(zé)

1、主持IT部門的全面工作，組織并監(jiān)督IT部人員全面完成職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作任務(wù)；

2、統(tǒng)籌公司信息系統(tǒng)（如ERP、MES等）的具體實施；分析用戶需求并組織力量開發(fā)；

3、系統(tǒng)管理與維護(hù),確保信息系統(tǒng)的性能與正常運行；

4、數(shù)據(jù)管理：數(shù)據(jù)安全與數(shù)據(jù)容災(zāi)；配合業(yè)務(wù)部門進(jìn)行數(shù)據(jù)稽查，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確與一致性

5、進(jìn)行團(tuán)隊建設(shè)和人員的培訓(xùn)的工作；

6、完成總經(jīng)理交辦的其它工作。

三，藥物研發(fā)分析組長 

職責(zé)描述：

1．領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團(tuán)隊，負(fù)責(zé)開展分析方法實驗，包括實驗方案的設(shè)計、實施等；

2．負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評價質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作；熟練運用分析儀器（HPLC，GC等）對分析方法開發(fā)和驗證，負(fù)責(zé)解決項目的藥物分析難點和相關(guān)問題；

3．負(fù)責(zé)相關(guān)項目的申報資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄的檢查；

4．負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。

四，質(zhì)量分析研究員 

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥品一致性評價質(zhì)量分析方法的開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性研究等工作。

2、負(fù)責(zé)按照申報注冊要求完成相關(guān)申報資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和藥品研發(fā)質(zhì)量研究原始記錄的檢查。

3、配合制劑研究員的研究工作，及時檢測工藝研究樣品，為制劑研究員提供真實、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)；負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗工藝規(guī)程、崗位職責(zé)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等相關(guān)文件的制定。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗證等質(zhì)量部分工作。

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